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Krebsmedikament: Bayer: FDA genehmigt Diagnosetest für Vitrakvi | Botschaft

Der sogenannte Foundationone CDX-Test ist der erste diagnostische Test, der die Therapie begleitet, um Patienten mit einer Fusion des neurotrophen Rezeptortyrosinkinase-Gens zu identifizieren, für die Vitrakvi gemäß der DAX-Gruppe eine geeignete Therapieoption wäre. Es handelt sich um einen CGP-Test, der jetzt für alle soliden Tumoren zugelassen ist und einen breiteren Zugang zu Biomarker-Tests in der Onkologie ermöglicht.

“Wir freuen uns darauf, unsere weltweite Partnerschaft mit Foundation Medicine fortzusetzen, um Krebspatienten einen besseren Zugang zu Biomarker-Tests zu ermöglichen und die richtige Behandlungsoption für sie zu ermitteln”, sagte Robert LaCaze, Leiter der strategischen Geschäftseinheit Onkologie von Bayer.

Vitrakvi mit dem Wirkstoff Larotrectin ist ein Medikament zur Behandlung von bösartigen Tumoren, die durch eine Genmutation verursacht werden. Das Mittel blockiert ein Fusionsprotein, das als Motor wirkt. Daher ist ihre Verwendung im Gegensatz zu anderen Krebsmedikamenten nicht auf ein bestimmtes Organ beschränkt. Diese Krebsursache ist jedoch recht selten. Nur etwa ein Prozent aller Fälle haben ein Fusionsprotein, an dem eines der drei NTRK-Gene beteiligt ist. Ein molekulargenetischer Test muss feststellen, ob das Mittel in einem bestimmten Fall für einen Patienten geeignet ist. Neben Foundation Medicine arbeitet Bayer auch mit anderen Testanbietern wie ArcherDX und Illumina zusammen.

FRANKFURT (Dow Jones)

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Lili Falk

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