Der Deal ermöglicht es der US-Zentrale Catalent it, iPSC-basierte Zelltherapien zu erweitern und gleichzeitig die Eintrittsbarrieren für Kliniken für therapeutische Unternehmen zu reduzieren.
Die Übernahme soll vor Ende 2021 abgeschlossen sein. Der Umzug unterliegt den üblichen Bedingungen und finanzielle Details wurden nicht bekannt gegeben.
Nach der Schließung werden die derzeitigen Mitarbeiter von RheinCell in das Zell- und Gentherapiegeschäft von Catalent einsteigen.
Fokus auf gebrauchsfertige allogene Therapien
RheinCell mit Sitz in Langenfeld bei Düsseldorf, Deutschland und erst 2017 gegründet, soll bedeutende Forschung und Entwicklung zu GMP-Zellbanken durchgeführt haben, die dem humanen Leukozyten-Antigen (HLA) entsprechen, und auch in operative Kapazitäten im Entwicklungsmaßstab investiert haben.
Die Produktionspipeline konzentriert sich auf eine hohe Immunkompatibilität und ein geringes Abstoßungspotenzial, wobei der Schwerpunkt auf Lösungen für gebrauchsfertige allogene Therapien liegt. Es hat Zugang zu klinisch zugelassenen und zugelassenen Nabelschnurblutzellen, proprietären Zellreprogrammierungsprotokollen, Reinraum- und Zellkultureinrichtungen, GMP-konformen Herstellungsprozessen und iPSC-Workflow-Experten.
„Wir haben RheinCell aufgrund unserer tiefen wissenschaftlichen und regulatorischen Expertise auf dem vielversprechenden Gebiet der zellbasierten Therapien gegründet“,sagte Jürgen Weisser, CEO von RheinCell Therapeutics. “Wir sind zuversichtlich, dass Catalent in der Lage sein wird, das zukünftige Wachstum von RheinCell erheblich zu beschleunigen und Kunden auf der ganzen Welt, die sich für unsere GMP-konformen iPSC-Linien und iPSC-basierten Dienstleistungen interessieren, dabei zu unterstützen, ihre Entwicklungspipelines in diesem aufregenden und sehr anspruchsvollen neuen therapeutischen Feld zu stärken.“
Störende Technologie
Durch die Bereitstellung einer erneuerbaren und standardisierten Zellquelle für die weitere Produktentwicklung haben iPSCs das Potenzial, eine bahnbrechende Technologie zu sein, die die Entwicklung von Zelltherapien der nächsten Generation vorantreiben und die Fähigkeit zur Herstellung im Maßstab erheblich verbessern kann, sagte Julien Meissonnier, VP and CSO, Catalent.
Catalent hat in seine Zelltherapiekapazitäten mit vier strategischen Erweiterungen auf seinem Campus in Gosselies, Belgien, dem Standort seines europäischen Kompetenzzentrums für Zell- und Gentherapie, investiert. Es verfügt auch über Zell- und Gentherapieeinrichtungen in Texas und Maryland in den USA.
