Hamburg, Deutschland, 5. Dezember 2022 /PRNewswire/ — apoQlar, ein deutsches Medizintechnikunternehmen, gab heute bekannt, dass es die FDA-Zulassung 510(k) Klasse II für VSI HoloMedicine® erhalten hat, ein bahnbrechendes Mixed-Reality-Softwaregerät, das es Chirurgen ermöglicht, komplexe Eingriffe mit immersiver 3D-Holografietechnologie zu planen . Mit dieser Zulassung ist die Vereinigte Staaten wird 30e Land für apoQlar, um eine ärztliche Bescheinigung zu erhalten. apoQlar erweitert seinen Vertrieb von VSI HoloMedicine® im Vereinigte Staaten für den klinischen Gebrauch durch seine Tochtergesellschaft Miami, Floridamit Verfügbarkeit voraussichtlich im zweiten Quartal 2023.
Ein Chefarzt der Viszeralchirurgie visualisiert 3D-Hologramme in Medical Mixed Reality
Nach diesem großen Erfolg führt apoQlar nun eine Serie-A-Runde durch, seine allererste Spendenkampagne, um VSI Holomedicine® als Grundlage der modernen chirurgischen Versorgung zu skalieren.
„Mit Mixed Reality sind wir nicht mehr an physische Objekte in einer physischen Welt gebunden. Wir können digitale Objekte und Dienste zusätzlich zur realen Welt mit gleichem oder größerem Nutzen und in der Regel zu einem Bruchteil der Kosten nutzen. Mixed Reality ist eine vollständige neue Möglichkeit für Menschen, und in unserem Fall Chirurgen, Ärzte und Technologen, die reale Welt um sie herum weiterhin zu erleben, aber mit einer ganzen virtuellen Schicht darüber“, sagt Zirkus PelzlMitbegründer und CEO von apoQlar.
VSI HoloMedicine® gibt Chirurgen bei chirurgischen Planungsprozessen mit holografischer 3D-Technologie eine nahezu „Röntgenblick“-Perspektive. Ärzte aller medizinischen Fachrichtungen können jetzt Operationen in 3D planen und medizinische Daten innerhalb oder außerhalb des Operationssaals visualisieren. Darüber hinaus können Chirurgen mit Microsofts HoloLens 2, einem am Kopf montierten Mixed-Reality-Display (HMD), flache CT-, Angio-CT-, MRI-, CBCT-, PET- und SPECT-Quellen in interaktive 3D-Hologramme umwandeln. Sirko fährt fort: „Wir freuen uns, VSI HoloMedicine® endlich anbieten zu können, um die chirurgischen Ergebnisse für Patienten zu verbessern und Chirurgen fortschrittliche chirurgische Planungswerkzeuge zur Verfügung zu stellen, um ihren gesamten Planungsprozess zu verbessern.“
„Die FDA-Zulassung ist ein wichtiger Meilenstein für uns. Wir sind ein junges Unternehmen, aber dies ist ein echter Beweis für unseren kollektiven Teamgeist und unser Engagement“, sagt er Liliana Duarte, COO von apoQlar. Dies ist apoQlars jüngste Errungenschaft in seinem globalen Expansionsplan und dient als Rückenwind für weitere Marktexpansionsbemühungen Südostasien, Indienund die Golfküstenstaaten für 2023.
Bitte besuche www.apoQlar.com oder www.linkedin.com/company/apoQlar/ Lern mehr.
Über apoQlar
apoQlar wurde 2017 in gegründet Hamburg, Deutschland eine neue Perspektive geben. apoQlar hat eine kostengünstige medizinische Metaverse-Technologie entwickelt, VSI HoloMedicine®, die der chirurgischen Planung, Fernberatung, Patientenaufklärung und medizinischen Ausbildung die entscheidende dritte Dimension hinzufügt. VSI HoloMedicine® verfügt über medizinische Zulassungen nach FDA 510(k), CE Klasse I und HSA Klasse A für den klinischen Einsatz in 30 Ländern. Die vollständige Beschreibung der bestimmungsgemäßen Verwendung von VSI HoloMedicine finden Sie hier hier.
Wenn Sie weitere Informationen über VSI HoloMedicine® für Ihre klinische und Bildungseinrichtung wünschen oder mehr über die Serie-A-Runde von apoQlar erfahren möchten, wenden Sie sich bitte an uns [email protected].
Kontakt:
Andreas Feßler
[email protected]
+1 954-675-4373
Foto – https://mma.prnewswire.com/media/1959036/apoQlar_3D_holograms.jpg
Logo- https://mma.prnewswire.com/media/1959037/apoQlar_Logo.jpg
QUELLE apoQlar GmbH
